اختبارات مخبرية تمنحك
الإجابة الدقيقة لقرارك
اختبارات الثبات والتوافق والأداء والسلامة — يُصمَّم كل بروتوكول حول القرار الهندسي أو التنظيمي الذي يخدمه، لا مجرد حزمة فحوص تقليدية عامة.
بيانات مخبرية تقود القرار،
لا تكتفي بملء التقارير
تستمد الاختبارات المخبرية قيمتها من صلتها المباشرة بالسؤال المطروح. فاختبار الثبات المخصّص لملف تنظيمي يفرض ظروفًا ونقاط زمنية ومعايير قبول مختلفة تمامًا عن فحص الثبات السريع للمفاضلة بين نظامَي حفظ مرشَّحين. وتطبيق الفحص التقليدي نفسه في الحالتين يُهدر الوقت ويُنتج بيانات لا تُجيب عن السؤال الصحيح.
نصمّم كل بروتوكول فحص حول القرار المحدّد الذي يدعمه، ونضع معايير القبول قبل بدء الاختبار لا بعد ظهور النتائج. كما نُسلّم تقارير مُنظَّمة وقابلة للتطبيق — لا مجرد مخرجات أجهزة خام مرفقة بغلاف — تتضمن قرارات القبول أو الرفض وتحليل الاتجاهات وقسمًا تفسيريًا يوضح دلالة النتائج لخطوتك التالية.
- تصميم البروتوكول قبل بدء الاختبار مع اعتماد معايير القبول مسبقًا
- تتبع كامل من استلام العينة حتى النتيجة النهائية والتقرير المعتمد
- التحقيق الفوري في أي نتائج شاذة قبل اعتماد الاختبار وإصدار التقرير
- تقارير عملية تتضمن التفسير الفني والتوصيات، لا مجرد قوائم أرقام
غرفة الثبات المناخي: غرفة اختبار بيئية تحفظ قوارير العينات في ظروف التعتيق المسرّع (40 درجة مئوية / رطوبة نسبية 75%).
قياس الريولوجيا التحليلي: جهاز قياس اللزوجة عالي القص لفحص إجهاد الخضوع وسلوك الجريان لمستحلبات التجميل.
دقة تحليلية موثوقة
لكل عينة اختبارية
تُقدّم خدماتنا المخبرية وضوحًا تامًا حول تركيب المنتج وخصائصه الفيزيائية وثباته طويل الأمد وامتثاله التنظيمي. وباستخدام أجهزة بحثية مُعايَرة، نوفر البيانات التجريبية اللازمة للتحقق من التركيبات وتشخيص الأعطال واستيفاء المعايير الكيميائية العالمية.
- اختبارات الثبات — الظروف المسرّعة وفي الزمن الحقيقي والإجهاد (وفق إرشادات ICH Q1A)
- الثبات الفيزيائي: تقييم انفصال الأطوار والترسب وتشكّل القشدة ونزح السائل
- الثبات الكيميائي: تركيز المادة الفعالة والأكسدة والتحلل المائي ورصد نواتج التدهور
- الثبات الميكروبيولوجي: اختبار فاعلية المواد الحافظة ورصد العدد الكلي للمستعمرات الحية
- اختبارات التوافق: التفاعل مع مواد التغليف والأغطية وأسطح معدات التصنيع
- التوصيف الريولوجي — اللزوجة ونقطة الخضوع والانسيابية المعتمدة على الزمن ومنحنيات الجريان
- توصيف المستحلب: توزيع حجم القطيرات وجهد زيتا والتحقق من قيمة HLB
- اختبارات الأداء المُعايَرة للتطبيق — كفاءة التنظيف وقوة الالتصاق واللمعان والصلادة
- اختبارات تأهيل المواد الخام مقابل المواصفة القياسية ومعايير الموردين المعتمدين
- فرز السلامة: تقييم خطر تهيّج الجلد والتحسس ورصد المواد الخاضعة للقيود التنظيمية
منهجيتنا في التحليل المخبري
أربع مراحل لتخطيط الفحص وتنفيذ الاختبارات الدقيقة وإجراء المراجعات المقارنة وتسليم حزمة بيانات امتثال متكاملة.
تصميم بروتوكول الفحص
نصمّم بروتوكول الفحص حول القرار الذي يخدمه، لا كحزمة عامة جاهزة. ففحص الثبات لملف تنظيمي يتطلب شروطًا مغايرة لفحص المفاضلة بين نظامَي حفظ.
تحضير العينات
تُحضَّر العينات تحت ظروف مضبوطة مع توثيق التتبع الكامل لرقم الدفعة وتاريخ التحضير وظروف التخزين وسلسلة الحيازة حتى الانتهاء.
الاختبار والتحليل
تُجرى الاختبارات وفق البروتوكول المتفق عليه بأجهزة مُعايَرة ومصانة، وأي قراءة غير طبيعية تخضع للتحقيق الفوري قبل اعتماد التقرير النهائي.
إعداد تقرير البيانات
تُسلَّم النتائج في تقرير مُنظَّم يتضمن البيانات الخام ومراجع الطرق القياسية وقرارات القبول والرفض وقسم تفسير فني يوجّه خطوتك القادمة.
قدرات الفحص المخبري
والتشخيص التحليلي
تحليل مخبري دقيق واختبارات ثبات وتحقق من الأداء لضمان جودة المنتج والامتثال لمعايير GHS و REACH.
الثبات المسرّع
اختبارات تحت ظروف إجهاد حراري ورطوبة مرتفعة للتنبؤ بفترة الصلاحية وكشف أنماط التعطل قبل توفر بيانات الزمن الحقيقي.
الثبات في الزمن الحقيقي
التخزين طويل الأمد تحت الظروف المستهدفة — المحيطة أو المبرّدة أو المجمدة — مع فحوص دورية مجدولة لتأكيد مدة الصلاحية.
اختبار التوافق
تقييم تفاعل المنتج مع العبوة الأولية ومواد التغليف ومعدات الخط، بما يشمل فحص الهجرة والامتصاص والمستخلصات.
فاعلية المواد الحافظة
اختبار التحدي وفق بروتوكول EP 5.1.3 أو CTFA بتلقيح سلالات بكتيرية وخمائر وأعفان لتأكيد الحماية الميكروبية طوال الصلاحية.
التوصيف الريولوجي
قياس اللزوجة عند معدلات القص التطبيقية وإجهاد الخضوع والاسترجاع الانسيابي ومنحنيات الحرارة واللزوجة لاختيار المضخات والتعبئة.
التوصيف التحليلي
قياس تركيز المادة الفعالة ودرجة الحموضة والكثافة ومعامل الانكسار وتوزيع حجم الجسيمات والقطيرات لإصدار الدفعات وتحديد المواصفات.
اختبار الأداء التطبيقي
فحوص وظيفية خاصة بكل تطبيق مثل كفاءة التنظيف وقوة الالتصاق واللمعان وصلادة الطبقة ومعامل الانتشار والملمس الجلدي.
فرز السلامة التنظيمية
مراجعة تنظيمية على مستوى كل مكوّن وتقييم مخاطر التحسس والتهيّج ومراجعة جاهزية REACH و SDS والالتزام بالمواد المحظورة.
تأهيل المواد الخام
اختبارات ضبط الجودة الواردة مقابل المواصفة القياسية للتحقق من الهوية والنقاء والخصائص الفيزيائية ومطابقة شهادة التحليل قبل التشغيل.
اختبارات عملية وتقارير
تحليلية معتمدة
تقاس قيمة البيانات المخبرية بمدى وضوحها. نُسلّم تقارير تحليل مخبري متكاملة ورسوم كروماتوغرافيا الغاز المعتمدة ومنحنيات اللزوجة وبيانات الثبات المسرّع وصحائف بيانات السلامة (SDS) المتوافقة مع معايير GHS لاجتياز أشد تدقيقات التوريد والتنظيم.
- مستند بروتوكول الفحص — الطرق القياسية ومعايير القبول وجدول السحب المتفق عليه قبل بدء التجارب
- البيانات الخام بصيغة منظَّمة وقابلة للتتبع مع سجلات الأجهزة والمعايرة الكاملة
- تقرير الثبات متضمنًا قرارات القبول والرفض وتحليل الاتجاهات والتوصية بفترة الصلاحية
- شهادة فاعلية المواد الحافظة ببيانات الخفض لكل كائن دقيق والمرجع القياسي للبروتوكول
- تقرير التوصيف الريولوجي مع منحنيات اللزوجة وبيانات نقطة الخضوع والتعليق التطبيقي
- ملخص التوصيف التحليلي مع مقارنة المواصفة والتحقيق الفني لأي نتائج خارج الحدود عند الحاجة
- تقرير فرز السلامة مع التنبيهات التنظيمية وتصنيف المخاطر والإجراءات التصحيحية الموصى بها
تقرير الاختبار المخبري: بروتوكول شامل للتحقق من الخصائص الفيزيائية والكيميائية باستخدام ماصات حجمية مُعايَرة.
احصل على تحليل مخبري
معتمد لمنتجك.
سواء كنت تصمّم عملية تصنيعية من الصفر، أو تعالج تعثرًا في التوسع من المختبر إلى الإنتاج، أو تُعدّ تحليل سلامة لملف تنظيمي — فنحن جاهزون لمساعدتك.
هل تفضّل مكالمة أولًا؟ احجز استشارة ←